Marie ist als Compliance Specialist bei einem führenden Pharmaunternehmen tätig und verantwortet die Einhaltung anspruchsvoller QA-Standards in der Produktion viraler Therapeutika für klinische Studien. Sie fungiert als zentrale Schnittstelle zwischen Qualitätssicherung (QA) und Produktion, um sicherzustellen, dass alle Vorgaben konsequent umgesetzt werden.
Ihre Aufgaben umfassen das Management von Abweichungen (Events und Deviations), bei dem sie bei auftretenden Unregelmäßigkeiten schnelle Lösungen und präventive Maßnahmen erarbeitet. Im Bereich Change Management begleitet Marie Änderungen in der Produktion – von der Gerätequalifizierung bis zur sorgfältigen Dokumentation.
Durch ihre strukturierte Arbeitsweise gewährleistet Marie die Einhaltung hoher Qualitätsstandards, unterstützt eine sichere und effiziente Herstellung und trägt wesentlich zum Erfolg klinischer Studien mit zukunftsweisenden viralen Medikamenten bei.
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