Erstellung von Validierungsberichten und Sicherstellung der Dokumentation gemäß den Anforderungen
Abgleich und Prüfung von Zulassungsdokumenten für Märkte in Südostasien, Südamerika und anderen Regionen mit weniger strengen Regularien
Erstellung von Zulassungsdokumenten und CX-Dokumentationen für Produkte in internationalen Märkten
Zusammenarbeit mit verschiedenen internationalen Teams zur Sicherstellung der Compliance in den jeweiligen Märkten
Nutzung von Excel, SAP, Dokumentenmanagementsystemen und Zulassungsdatenbanken zur Verwaltung und Aktualisierung von Produktdaten
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Medizinprodukte, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der regulatorischen Zulassung, bevorzugt mit Fokus auf Märkte wie Südostasien oder Südamerika
Kenntnisse der spezifischen Länderanforderungen und der jeweiligen Regularien
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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